根據《全國第三次死因回顧抽樣調查報告》，腦血管病目前已躍升為國民死亡原因之首，其中腦卒中是單病種致殘率最高的疾病。急性缺血性腦卒中（AIS）是最常見的卒中類型，占我國新發卒中的69.6%~72.8%。急性期的時間劃分尚不統一，一般指發病后2周內，輕型1周內，重型1個月內。最新數據顯示，我國AIS患者住院期間（中位住院時間11d）病死率為0.5%，并發癥發生率為12.8%。

依達拉奉右莰醇注射用濃溶液由先聲藥業有限公司研發，為依達拉奉和右莰醇組成的復方制劑，能發揮清除自由基、抗炎以及保護血腦屏障等多重作用機制。2020年7月獲NMPA批準上市，用于改善急性缺血性腦卒中所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙，在神經功能恢復方面的療效優于依達拉奉注射液。

基本信息

適  應  癥：用于改善急性缺血性腦卒中所致的神經癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。

規       格：5mL：依達拉奉10mg與右莰醇2.5mg

準入條件：醫保乙類

市場銷量：

產品優勢

腦卒中已成為我國第一大死因，本品所屬的神經保護藥物為指南推薦用藥，市場教育成分，無需醫生教育、患者教育；

2020 年 7 月首次上市以來，國內市場增長迅猛，2024年原研獨家已超24億元，市場前景廣闊。

上市情況

國外上市情況：國外暫未上市；

國內上市情況：有原研產品上市；

國內注冊情況：國內有6家企業進行仿制藥申請，暫無過評企業；

項目進度

本項目成熟制備工藝，2025年8月中試

合作方式：委托研究/合作持股

聯系商務：蘇經理：15389295321；閆經理：13072988155